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筛查染色体的主要目的是检测和确定胚胎或胚胎携带者的染色体异常。这些异常可能导致胚胎在发育过程中出现不正常的结构或数目的染色体，从而增加染色体异常相关疾病（如唐氏综合症、爱德华氏综合症等）的风险。通过进行染色体筛查，可以帮助夫妇评估胚胎的健康和发育潜力，从而做出更明智的决策。

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